ПГД повышает шанс на имплантацию, снижает риск осложнений беременности и рождения ребёнка с генетической патологией. По некоторым данным, ПГД при ЭКО повышает эффективность протокола до 70%.
- Снижение риска спонтанного прерывания беременности.
- Увеличение шансов на беременность у пациентов из групп риска (поздний возраст, носительство транслокаций, многократные неудачные попытки ЭКО).
Генетические
- Рождение здорового ребенка при риске моногенной патологии
- Снижение риска хромосомной патологии ребенка
- Неудовлетворительный результат спермограммы. Выявлены серьезные нарушения, такие как азооспермия или олигозооспермия.Помните! Вероятность генетической мутации у плода может появится спонтанно (de novo) даже когда мужчина и женщина молоды и здоровы.
- В предыдущих протоколах ЭКО беременность не наступала, несмотря на перенос эмбрионов с хорошей морфологией.
К сведению: Эмбрионы с нарушенным генотипом обычно "замирают" (клетки перестают делиться) на 1,2 или 3 сутки развития. Если даже генетически неполноценный эмбрион доживёт до 6 суток (стадии бластоцисты), шанс на имплантацию у него не велик. Вероятнее всего, он не сможет прикрепиться к эндометрию, так как его клетки способны определить генетическую поломку - действует естественный отбор! Если же беременность наступит, то возникнут осложнения, вплоть до выкидыша.
Около 70% случаев неразвивающихся беременностей или самопрерывания беременности в I триместре обусловлены генетическими нарушениями эмбриона.
В некоторых случаях к ПГТ прибегают в профилактических целях. Ведь генетические нарушения встречаются у мужчин и женщин без отягощённой наследственности, у которых показатели основных исследований, показанных на этапе планирования беременности, в норме.
В «Геном-Дон» проводится ПГД эмбрионов методом NGS (Next Generation Sequencing) - технологией секвенирования следующего поколения. ПГТ методом NGS позволяет исследовать все 24 пары хромосом, включая половые с точностью до 99,98%.