Эмбриологи сети «Геном» регулярно повышают свои навыки по проведению высокотехнологичных манипуляций. Обучение проводится в рамках международных медицинских конгрессов, на базе ведущих ЭКО-центров мира, а также в самих клиниках сети «Геном».
В январе 2019 года площадкой для практических занятий стала эмбриологическая лаборатория «Геном-Астана». Ведущий эмбриолог клиники, уровень квалификации которого отмечен сертификатом ESHRE, Ноира Пайзуллаевна Нигматова, поделилась своим опытом с заведующей эмбриолабораторией клиники «Геном-Дон», Еленой Геннадьевной Климовой.
Специалисты разобрали многие моменты, касающиеся биопсии трофэктодермы бластоцист и способов подготовки биологических образцов к преимплантационному генетическому тестированию (ПГТ). Также медики обсудили некоторые детали относительно организации рабочего процесса эмбриологической лаборатории, учёта и хранения биологического материала.
По словам Ноиры Пайзуллаевны, 2 дня совместной практической работы помогли уточнить многие важные детали эмбриологического этапа.
Выводы и решения, принятые в результате совместной деятельности, будут в обязательном порядке тиражироваться на все клиники сети «Геном», - сообщила она.
Со своей стороны, Елена Геннадьевна Климова отметила, что обмен опытом между эмбриологами «Геном», безусловно, очень важный этап в повышении профессионального уровня.
Это возможность расширить свой кругозор, узнать новые подходы к решению актуальных задач эмбриологического этапа. Совместная работа с профессионалами позволяет постоянно совершенствовать навыки, что повышает качество работы и, следовательно, результативность ЭКО, - говорит заведующая ростовской эмбриологической лабораторией.
P.S. Преимплантационное генетическое тестирование или ПГТ - передовое достижение репродуктивной медицины. Сегодня ЭКО с ПГТ проводится во всех клиниках сети «Геном». Стоит отметить, что в «Геном» предпочтение отдаётся методу NGS, наиболее прогрессивному и информативному.
NGS или Next generation sequencing означает «секвенирование нового (следующего) поколения». Анализ предполагает исследование всех пар хромосом эмбриона. Точность результата достигает 99,98%.
В результате ПГТ специалисты клиники ЭКО получают информацию о генетическом статусе эмбриона. Подсадка генетически полноценного эмбриона повышает шанс на положительный исход ЭКО до 70%. Кроме того, ЭКО с ПГТ является надёжной мерой профилактики генетических патологий плода.
Для проведения ПГТ предоставляются биологические образцы – клетки эмбриона. Получают их посредством процедуры, которая носит название «Биопсия трофэктодермы». Для повышения достоверности анализа ПГТ в клиниках Геном биопсию проводят на эмбрионах стадии бластоцисты.
Бластоциста - эмбрион, достигший 5-6 суток развития. Бластоцисты обладают наивысшим потенциалом к имплантации. Перенос бластоцист обеспечивает более высокую вероятность наступления беременности в результате ЭКО.
Трофэктодерма – внешний слой клеток бластоцисты. В процессе биопсии от неё отнимается несколько клеток. Квалификация и опыт эмбриолога определяют качество процедуры, что, в свою очередь, обеспечивает сохранность эмбриона и возможность проведения генетического анализа.
В структуре причин неудач ЭКО генетические занимают внушительную долю. Даже морфологически правильная бластоциста может иметь различные хромосомные или генные поломки, которые приводят к нарушению процесса имплантации и появлению генетического заболевания у плода. Визуально выявить наличие у эмбриона генетических нарушений невозможно. В связи с этим, метод ПГТ имеет особую значимость для повышения результативности ЭКО в случаях, когда бесплодие обусловлено генетическим фактором.
- неоднократные безуспешные попытки ЭКО с использованием внешне нормальных эмбрионов;
- невынашивание беременности (выкидыш, замершие беременности);
- бесплодие неясного генеза;
-мужской фактор.
ЭКО с ПГТ рекомендовано в случаях, когда существует риск появления у потомства генетического заболевания.
Такое возможно, если:
- имеет место отягощенная наследственность;
- возраст будущих родителей является поздним репродуктивным (женщина старше 35 лет, мужчина старше 40 лет);
- мужчина или женщина имеют генетическое заболевание или являются носителями генетических мутаций;
- будущие родители являются родственниками.
