Специалисты клиники прошли обучение методу биопсии трофэктодермы эмбриона для проведения анализа на наличие у эмбриона генетических нарушений. ПГТ позволяет выбрать для переноса в матку один, генетически здоровый эмбрион, что повышает шанс на успешную имплантацию, снижает риск осложнений беременности и рождения ребёнка с генетической патологией. Обучение проводил заведующий эмбриологической лабораторией Medical Genomics - Сергей Сергеевич Ладыгин.
Medical Genomics – один из лидеров российского рынка генетических услуг. Все исследования здесь выполняются согласно международным стандартам генетических экспертиз. Преимплантационное генетическое тестирование в Medical Genomics проводится методом NGS (Next Generation Sequencing) или секвенирование следующего поколения. Это наиболее прогрессивная технология, позволяющая исследовать все пары хромосом и выявить более 150 генетических нарушений. Точностью анализа достигает до 99,98%.
Сотрудничество с Medical Genomics позволит специалистам "Геном-Дон" решать задачи пациентов на новом уровне. ЭКО с ПГД - это уже не только метод лечения бесплодия. Это сокращение числа переносов, а значит и попыток ЭКО, повышение его результативности до 70-80%. Кроме того, ЭКО с ПГТ позволяет снизить вероятность появления у плода хромосомных и генных аномалий, что актуально в связи с популярностью «отложенного материнства». Рождение ребёнка после 35 лет сопряжено с рисками. Часть из них связаны с хромосомными перестройками в половых клетках, что приводит к переизбытку или недостатку генетического материала.
Статистика:
Частота встречаемости хромосомных аномалий (ХА) плода у женщин:
В возрасте 20 лет - 1/1500
К 39 годам она повышается до 1/128
После 40 лет более 80% внешне идеальных эмбрионов несут
хромосомную аномалию.
Анеуплодия (когда число хромосом отлично от нормы) встречается у мужчин и женщин до 35 лет, без отягощенной наследственности по генетическим заболеваниям, у которых в норме все результаты исследований, показанных на этапе планирования беременности.
Более 50% протоколов ЭКО не завершаются наступлением беременности, основная причина – генетические аномалии эмбриона.
До 70% самопроизвольных выкидышей или остановок в развитии беременности происходят по причине ХА у плода.
Генетические заболевания сопровождаются глубокими пороками физического и умственного развития, которые часто не совместимы с жизнью.
Выявление генетической патологии на раннем сроке беременности ставит женщину перед сложным выбором. Предупредить такую ситуацию сегодня можно с помощью ПГТ.
Подробную консультацию касательно показаний и проведения ЭКО с ПГТ можно получить в клинике «Геном-Дон».
