Определение пола плода по крови матери

Мальчик или девочка.jpgУзнать пол своего будущего ребенка можно в медицинском центре "Геном-Дон" на основании неинвазивного диагностического метода по выявлению Y-хромосомы ДНК плода в крови матери

10 недель - максимально ранний срок беременности, на котором можно определить пол малыша по крови матери. Метод УЗИ выявляет половые признаки на сроке 23 недели.

Сдать венозную кровь - это всё, что требуется от беременной женщины

Существуют генетические заболевания, сцепленные с полом. Это значит, что они передаются по наследству ребёнку определённого пола - либо мальчику, либо девочке. В этом случае пол плода определяется по медицинским показаниям. С помощью методов вспомогательных репродуктивных технологий это можно сделать заранее, ещё до наступления беременности. Преимплантационное генетическое тестирование, которое проводится в программах ЭКО, позволяет выбрать для переноса в матку эмбрион того пола, с которым заболевание не связано.

Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери) 5 200 ₽

Стоимость приёма акушера-гинеколога

Первичный - 1200 р.
Повторный - 1000 р.
Первичный (к.м.н.) - 1500 р.
Первичный (главный врач) - 1500 р.

Стоимость приёма акушера-гинеколога
В некоторых случаях существует риск, что при рождении ребенка определенного пола, ему может передаться по наследству генетическое заболевание.

Решение о пролонгировании беременности, при диагностике заболевания сцепленного с полом, принимается только родителями.

Гемофилия - наследственное заболевание крови с врожденным отсутствием или уменьшением количества факторов свертывания крови. Болезнь проявляется в частых кровоизлияниях в суставы, мышцы и внутренние органы только у лиц мужского пола. Женщины являются носительницами гена гемофилии и не имеют никаких признаков заболевания. Заболевание передается от матери к сыну.

Болезнь Клайфелтера - хромосомная патология, обусловленная наличием в мужском кариотипе одной или нескольких дополнительных женских половых хромосом. Лица, страдающие болезнью Клайфелтера, имеют высокий рост и маленький размер тестикул, бесплодие, отстают в умственном развитии от сверстников.

Болезнь Шерешевского-Тернера в основном, проявляется у девочек. Это хромосомная патология, обусловленная частичной или полной Х-моносомией. Клиническими признаками болезни являются низкий рост, гипогонадизм, пороки развития органов (подковообразая почка, косоглазие и др.), лимфостаз, деформация суставов, формирование специфических складок на шее. Беременность плодом, имеющим болезнь Шерешевского-Тёрнера различной степени тяжести, обычно сопровождается токсикозом, угрозой выкидыша и преждевременных родов.

Неинвазивный тест определения пола по крови матери был изобретен врачами американской компании «Consumer GeneticsInc» в 2007 году. Тогда же он был сертифицирован и получил признание во всем мире. В отличие от ультразвукового исследования, которое может выявить пол ребёнка на более поздних сроках, определение пола ребенка по анализу крови матери проводится намного раньше и достоверен на 99%

Наши специалисты

Записаться к специалистам клиники "Геном"
в Ростове-на-Дону:

Телефон: +7 (863) 295-35-80
WhatsApp: задать вопрос, записаться

Вверх

Записаться на прием

Оставьте свой отзыв

Запись на мероприятие

Заказать звонок

Откликнуться на вакансию
Нажимая ОТПРАВИТЬ, я даю свое предварительное согласие на обработку персональных данных, подтверждаю, что ознакомлен и принимаю Политику  ООО «Геном-Дон»  в отношении обработки персональных данных.
Я даю своё согласие на передачу персональных данных в электронной форме  по открытым каналам связи.
Я даю своё согласие на то, чтобы по указанному мною номеру телефона или электронной почте со мной связались представители ООО «Геном-Дон».

Задать вопрос врачу
Позвонить Навигатор Заказать звонок

8 800 333 94 92

+7 (863) 295-35-80

Выберите город